美国制订部分食品中氯氰菊酯的最大残留限量
近期 ，美国环保署(EPA)宣布2021-16189号通告 ，制订部分食品中氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)的最大残留限量 ，具体限量部分如下表。该通告自宣布之日起生效。
农药名称：氯氰菊酯
日本修订部分食品中春日霉素等农兽药的最大残留限量
日本厚生劳动省宣布生食发0831第1号通告 ，主要内容为修订部分食品中春日霉素等农兽药的最大残留限量。该通告自宣布之日起实施 ，部分限量变革2022年7月生效。其中新增了农药氯化苦(chloropicrin)在“其他香料”类别中的最大残留限量：
克罗地亚修订食品添加剂调味剂和食品酶法
2022年3月18日 ，克罗地亚宣布第NN36/2022号通告 ，即《食品添加剂、调味剂和食品酶法》修正案。主要修订内容包括：
(1)在自控和危害剖析体系内 ，食品经营者有义务制定食品添加剂、香精、酶的使用控制步伐 ，制定产品年度抽样计划 ，对食品身分进行检验。生产中使用的添加剂和调味剂 ，并且在产品中具有划定的最大允许添加量或保存量 ；
(2)将第2条中“规则(EC)no.欧洲议会和理事会于2004年4月29日公布的第(EC)882/2004号条例 ，关于为验证食品和饲料条例以及动物健康和福利条例的遵守情况而进行的官方控制”修订为“2017年3月15日欧洲议会和理事会关于官方控制和其他官方运动的条例(EU)2017/625 ，确保适用食品和饲料、动物健康规则和福利规则、植物健康和植物� ；げ贰� ；
(3)修订了部分处分条款。
该通告在官方公报上宣布后的第8天生效。
欧盟REACH规则再次修订
近期 ，欧盟委员会再次修订了欧盟REACH规则下的注册要求 ，对附件VI-X进一步查漏补缺。该修订版将于2022年10月14日正式生效。主要的更新内容包括：
(1)进一步明确附件Annex VII-X数据要求
通过对欧盟REACH规则附件Annex VII-X的再次修订 ，进一步规范了致突变性、生殖发育毒性、水生毒性、降解和生物蓄积性等数据要求和宽免规则 ，明确了何时需要进一步开展试验来支撑分类或PBT/VPVB评估。官方关于数据要求和测试要领的更新仍在不绝完善中 ，部分注册需要进行恒久试验和高阶试验的数据增补在所难免 ，希望企业提前审视贸易情况 ，做好合规应对的准备。
(2)要求提供非欧盟企业的信息
凭据欧盟REACH规则附件VI最新划定 ，唯一代表(OR)需要提交其所代表的非欧盟制造商的详细信息 ，包括非欧盟企业名称、地点、联系方法、甚至公司网址和识别代码等信息。相应的REACH-IT功效在4月底上线 ，已注册企业则需要在新规则生效前完成此信息的更新。特别提醒 ，一旦填报了企业信息则无法随意更改 ，而需要通过官方进行申请审批。
(3)完善了物质鉴定的信息要求
进一步完善了联合数据所对应的物质身分和纳米组别的信息描述要求 ；
进一步强调了UVCB物质的身分鉴定和工艺填报要求 ；
新增了对晶体结构的鉴别要求 ；
进一步阐释了物质鉴定及剖析报告的要求。
虽然欧盟接纳“一个物质 ，一份注册”的联合提交模式 ，可是企业仍需要在注册前充分鉴定自己产品的身分和结构信息 ，以确保注册物质和产品的同一性。在此提醒：后续 ，ECHA会陆续更新指南文件和相关软件(如IUCLID)以适应新的规则要求 ，与此同时 ，官方审查也会同步跟上这些要求。欧盟REACH规则是动态的 ，合规是连续的 ，贸易不绝 ，更新不止 ，企业需时刻关注规则动态 ，实时检察输欧物质状态 ，以免造成不须要的合规危害。
（来源于"香料香精化妆品民众号）
